La plateforme de R&D de Pharnext consiste à reconstruire le réseau des perturbations biologiques associées aux maladies, à partir de données de génomique humaine. De tels réseaux permettent d’identifier des combinaisons efficaces de médicaments existants, capables d’agir simultanément sur plusieurs perturbations moléculaires. Ces combinaisons sont appelées PLEOMEDICAMENT.


Lorsque le réseau biologique d’une maladie est établi, il sert à identifier 50 candidats parmi les médicaments déjà approuvés (1 an de criblages in silico). Ceux-ci sont soumis à un criblage in vitro sur des modèles cellulaires spécifiques de la maladie, seuls puis en combinaisons (1 an de criblages in vitro). Seules les combinaisons dont l’activité est supérieure aux composés pris individuellement sont retenues pour être testées dans des modèles animaux de la maladie (1 an de criblages in vivo). Les combinaisons démontrant un effet biologique synergique dans deux modèles animaux sont retenues pour passer en développement clinique.

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